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【桃園訊】「基礎體溫」又稱靜息體溫，是指人體經過6至8小時的睡眠後，在早晨熟睡中醒來後，在排除一切干擾，即尚未做任何動作之前（如廁、說話、運動、進食等），所測得之體溫，其體溫主要用來觀測人體的代謝和激素水準。男女都有基礎體溫，但男性每天基礎體溫幾乎無變化，而女性由於生殖激素比較複雜，總是不斷地變化，女生的基礎體溫跟月經週期一樣，呈現週期性變化，基礎體溫的紀錄可作為判斷有無排卵及內分泌是否正常的參考。

% [3 D" m1 F8 H3 D) G; `- H　　「基礎體溫法」為婦產科醫院長期使用，並做為觀察女性身體變化的好方法，但因為工具不對（傳統基礎體溫計）造成女性在使用上無法有恆心的長期使用，以致收集數據不全，無法觀測。智富生物科技總經理兼發明人許俊傑整合現代電子科技及3年時間研發出「電腦基礎體溫計」，且已取得中華民國專利（專利字號M375868），並通過 G.M.P.醫療認證。電腦基礎體溫計又簡稱為傻瓜型基礎體溫計，只需放入舌下（內建鬧鐘，呼叫量測），量測3秒，提示OK，自動紀錄在內長達250天，完成一切，自動顯示在體溫計LCD螢幕，畫成曲線圖，並可使用USB連結電腦列印基礎體溫圖表或可將基礎體溫表e-mail到醫生電腦處。
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2 @' Y! P# c7 C( W/ a% Q　　許俊傑表示，電腦基礎體溫表，不只對女性的健康狀況可觀測，對於減肥、美容、受孕與避孕之問題皆可透過基礎體溫獲得了解及認識，且近年來夫妻懷孕趨向一胎化或二胎化，因此許多夫妻希望胎兒之性別可以依其選擇，透過「電腦基礎體溫計」可提高生男或生女的機率。

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Labsphere UV-2000S防晒指數（SPF）分析儀符合美國2011版 FDA 體外測試標准
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上海2011年7月29日電 /美通社亞洲/ -- 美國 FDA 最近出台了有關防晒霜劑 SPF 的最新標准，對于離體測試的測試儀器作出了相關規定。主要內容包括：
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　　1. 對于 UVA 部分的防護，由2007版的人體測試（In-Vivo）為准改為完全由體外測試法(In-Vitro)判定。
" X1 C) H) U; g# D# P 　　2. 全光譜保護由體外測試法中的關鍵波長判定-Labsphere 公司的防晒指數分析儀 UV-2000S成為業界唯一推荐使用的體外測試分析儀：全球銷量几百台，行銷到50多個國家。
) y/ C0 D9 F5 _' j- F 　　3. FDA 規定測試儀使用的透過率測量光源在290-400納米的波段上具有連續分布﹔UV-2000S配備閃爍光源并符合上述光譜分布要求。
　　4.　FDA 規定測試儀的動態測量范圍必須在2.2AU 或更高﹔UV-2000S的動態范圍達到了2.7AU。
　　5. FDA 規定測試儀使用積分球原理的測試儀器﹔UV-2000S使用了 Labsphere 公司專利漫材料 Spectralon(R) 的積分球使得對光源的漫反射效果更好。
# i. ?2 [4 g7 G# }& X+ ~4 P. v 　　6. FDA 規定對3個不同基板上的樣品各進行5次測量-UV-2000S的軟件可以完全滿足 FDA2011版要求。
　　7. FDA 規定使用2-7um 粗糙度的 PMMA 基板﹔Labsphere 公司可以隨機提供符合此標准的基板。
　　8. FDA 規定對防晒霜劑用太陽光譜模擬器照射以判定光子衰減，Labsphere 和 Q-Lab 公司合作，可以提供整體方案。

Labsphere 公司可以對應經購買 UV-2000S的客戶升級最新 FDA 標准測試方法﹔2011年6月以后購買的客戶將免費獲得升級軟件。