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Labsphere UV-2000S防晒指數(SPF)分析儀符合美國2011版 FDA 體外測試標准9 H1 E# b) v6 Y9 _0 t1 l; n
7 V) }7 K% _: o3 S" ? c上海2011年7月29日電 /美通社亞洲/ -- 美國 FDA 最近出台了有關防晒霜劑 SPF 的最新標准,對于離體測試的測試儀器作出了相關規定。主要內容包括:
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1. 對于 UVA 部分的防護,由2007版的人體測試(In-Vivo)為准改為完全由體外測試法(In-Vitro)判定。0 h/ m. i0 t6 m& z
2. 全光譜保護由體外測試法中的關鍵波長判定-Labsphere 公司的防晒指數分析儀 UV-2000S成為業界唯一推荐使用的體外測試分析儀:全球銷量几百台,行銷到50多個國家。
+ V1 Y2 v+ Q6 N" A, N0 M- C! R+ L 3. FDA 規定測試儀使用的透過率測量光源在290-400納米的波段上具有連續分布﹔UV-2000S配備閃爍光源并符合上述光譜分布要求。6 ^0 F. u( ] P4 L
4. FDA 規定測試儀的動態測量范圍必須在2.2AU 或更高﹔UV-2000S的動態范圍達到了2.7AU。
: y% h& K1 j8 R9 X 5. FDA 規定測試儀使用積分球原理的測試儀器﹔UV-2000S使用了 Labsphere 公司專利漫材料 Spectralon(R) 的積分球使得對光源的漫反射效果更好。
2 E" [) }8 q3 N 6. FDA 規定對3個不同基板上的樣品各進行5次測量-UV-2000S的軟件可以完全滿足 FDA2011版要求。+ _! B; ^. h; _: x# T" }2 Y- L: g2 R
7. FDA 規定使用2-7um 粗糙度的 PMMA 基板﹔Labsphere 公司可以隨機提供符合此標准的基板。
, y9 z' {/ O* @5 V9 |7 g" s 8. FDA 規定對防晒霜劑用太陽光譜模擬器照射以判定光子衰減,Labsphere 和 Q-Lab 公司合作,可以提供整體方案。2 D1 R, y5 [/ d* |: z, Z/ i
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Labsphere 公司可以對應經購買 UV-2000S的客戶升級最新 FDA 標准測試方法﹔2011年6月以后購買的客戶將免費獲得升級軟件。 |
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