國際醫療電子廠商動態

mister_liu

(20111116 16:50:49)技術創新全球領先企業三星電子股份有限公司（Samsung Electronics Co., Ltd.）今日宣佈已收購ITC Nexus控股公司（ITC）的Nexus部門，該部門是心臟即時檢驗解決方案的全球領先供應商。
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Nexus開發製造快速檢測試劑盒，用於輔助一些心血管疾病的診斷和監測，已上市的產品包括Cardiac STATus、DECISION Point和VYENT系列產品。
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三星電子醫療設備（HME）業務組副總裁Yong-chu Bang表示：「這項投資不僅為強化Nexus技術能力提供了機會，而且同時還為三星參與心臟即時檢驗市場的競爭迎接令人雀躍不已的商機。我們歡迎Nexus帶來的專業技能，並相信這項合作關係在幫助三星成為全球醫療技術領先企業中發揮極為重要的作用。」

$ r6 O' e( t: k- OITC執行長John Sperzel評價指出：「三星在高成長領域中始終領先和創新，該公司最近宣佈致力於投資醫療器材、診斷以及生物製藥業。我們相信這一收購將為Nexus提供資源，並支援Nexus繼續開發和建構其尖端快速的心臟監測產品平台，同時使ITC能夠重點建設其核心產品——針對醫師辦公室和醫院市場的止血即時核對總和監測產品。」

三星HME部門主要為醫療保健業開發並市場化創新技術解決方案，Nexus將成為三星HME的一個分部，繼續在加州聖地牙哥總部運作。

mister_liu

作為開發下一代成長引擎長遠規劃的一部分，三星於去年宣佈投資目標，即到2020年將投資1.2萬億韓元用於醫療保健設備。在今年年初，三星收購了超音波診斷設備製造商Medison的控股權，該公司現已更名為Samsung Medison Co., Ltd，這是三星進軍電子診斷工具的首個重大措施。

/ u9 A3 n/ x2 D* S2 o7 t9 NITC Nexus控股公司將仍繼續在ITC名下展開業務。這次收購預計將於2011年第四季完成。交易條款並未揭露。
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6 u- Y, ?5 v+ l9 A3 z3 T6 c關於三星電子股份有限公司
3 e+ _, B! q- y, T3 `三星電子股份有限公司是一家半導體、通訊、數位媒體和數位整合技術的全球領先企業，2010年實現合併營收1358億美元。該公司在68個國家的206家分支共雇用員工約190,500人，由9個獨立營運的業務部門組成：光學顯示部、行動通訊部、通訊系統部、數位應用部、IT解決方案部、數位影像部、記憶體部、系統整合晶片部和液晶顯示器部。作為全球公認成長最快速的品牌之一，三星電子已成為數位電視、半導體晶片、行動電話和薄膜液晶顯示器領域的領先廠商。請瀏覽www.samsung.com瞭解更多資訊。
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關於Nexus
1 t& d- S3 ?; |' }Nexus成立於2009年，是一家創新快速即時檢驗（POCT）解決方案供應商，產品用於一些心血管疾病的診斷。全球數以千計的醫護專業人員使用該公司所生產的Cardiac STATus、DECISION Point和VYENT系列產品，以提高醫療診斷的水準和患者的治療效果。請瀏覽www.nexus-dx.com瞭解更多產品資訊。

關於ITC
憑藉40多年的專業知識和經驗，ITC在止血控制和即時檢驗（POCT）領域中居世界領先地位。ITC開發、生產並上市以下系列產品：Hemochron和ProTime POC凝血分析系統；IRMA TruPoint 血氣和電解質分析系統；Avoximeter 一氧化碳-血氧分析系統；以及Tenderfoot、Tenderlett和Surgicutt 皮膚切口產品。ITC是全球私人股權華平投資集團（Warburg Pincus）的投資組合公司。請瀏覽www.itcmed.com瞭解更多產品資訊。

amatom

BIOTRONIK成功完成BIOTRONIK EHR DataSync®的測試 — 將BIOTRONIK Home Monitoring®與電子病歷系統相連接
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(20120201 14:28:16)奧勒岡州LAKE OSWEGO--(美國商業資訊)--BIOTRONIK在心臟醫療裝置製造領域居全球領先地位，而且是遠距患者管理解決方案的先鋒，該公司今日宣佈已成功地完成了BIOTRONIK Home Monitoring最終互通性測試環節，BIOTRONIK Home Monitoring是一個網際網路架構的系統，用於處理患者和植入式心臟裝置資訊。

IHE“Connectathon”
' n( k" K  X& |1 Q: \6 C在2012年1月9日這一周，BIOTRONIK在伊利諾州芝加哥參加了「醫療資訊系統整合（Integrating the Healthcare Enterprise）」（IHE）北美Connectathon測試活動，對其植入式裝置心臟觀察（IDCO）系列產品進行了測試。該測試1證實了BIOTRONIK Home Monitoring通過使用定義的產業標準連接第三方電子病歷（EHR）系統和心血管資料管理系統的能力。從BIOTRONIK Home Monitoring系統連接EHR的連接技術稱為BIOTRONIK EHR DataSync。

這次成功的測試顯示，BIOTRONIK EHR DataSync將能夠使醫生和醫院無間斷地共用資料，這將提高效率、淘汰不必要的醫療裝置管理系統、推動臨床決策並改善醫護品質。在本輪測試中，BIOTRONIK證明了BIOTRONIK EHR DataSync的連接能力，實現了與廣泛應用的EHR供應商系統（如Epic和Medical Micrographics），以及新興和已建立的心血管資料管理系統之間的連接（如ScottCare的OneView™ CRM）。
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IHE改進了其測試程序，以促進標準的採納，這些標準能夠使醫療保健資訊在整個臨床領域中無縫共用。IHE的目標是推動協調標準以實現互通性、提高效率並減少醫療保健客戶的花費，如那些涉及心臟病、放射學和實驗室市場的客戶。

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關於BIOTRONIK EHR DataSync
植入式心臟裝置也是被設計用於擷取和記錄相關醫療裝置執行資訊和患者心臟節律資訊的，該資訊對患者的護理相當重要。BIOTRONIK Home Monitoring可迅速組織這一資訊，並使資料能夠被直接、安全地傳送至診所或醫院的EHR系統。然後，這些資料即可被納入患者的個人病歷中。
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BIOTRONIK, Inc.總裁Jake Langer指出：「電子病歷支援對患者醫療保健重要資訊的有效存取，所以，透過安全的資料傳輸，使這些資料能夠隨時提供是相當重要的。對於醫生和更為廣泛的美國醫療保健網路而言，與重要裝置間的流暢連線以及先行資料的提供日益成為重要的趨勢，因此，BIOTRONIK也把它作為重點對待。我們系統所表現出的廣泛能力充分證明了，BIOTRONIK致力於在患者資訊領域提供又一最佳突破性創新的願望和能力。」

! r; o( n) G4 V! e" z) A, N/ j已通過驗證測試證實了資料的完整性可得到保證。透過採用美國商務部的加密方法，確保了資料的安全性。而且，依照1996年醫療保險攜帶與責任法案（HIPAA）標準，BIOTRONIK Home Monitoring系統堅持執行健康資訊電子傳輸的患者隱私標準和要求。

3 K0 [; |/ V, n- f4 w1 p關於 BIOTRONIK Home Monitoring
BIOTRONIK Home Monitoring是第一個也是唯一獲得FDA核准的遠距患者管理系統，可取代醫院復診期間的裝置詢問。根據具有里程碑意義的TRUST試驗結果，BIOTRONIK Home Monitoring可安全減少常規門診復診，並可對患者進行臨床相關事件的早期檢測。2–3

該系統是獨一無二的，因為它可連續、自動、無線遠距監測患者及裝置狀態、並每日更新 —— 獨立於任何患者的互動。

透過安全的BIOTRONIK Home Monitoring網路可即時存取患者資訊，從而使醫生能夠遠距監測和評估患者的裝置資料，並確定患者所需要的護理等級。可依據各診所的工作流程自行設定適用的警示通知，幫助最佳化診療效率。
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自2001年BIOTRONIK Home Monitoring首次在美國臨床應用以來，它在遠距患者管理領域始終居於先鋒地位。今天，BIOTRONIK Home Monitoring已廣泛用於不斷成長的患者人群，涵蓋全球超過3,800個臨床科室和55個國家。

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(20120423 17:49:47)政府專用科技解決方案的全球領導者Smartmatic和總部位於義大利的格林比特(Green Bit SpA)自豪地宣佈，雙方攜手為墨西哥聯邦選舉機構(Mexican Federal Election Institute, IFE)提供生物識別登記解決方案。格林比特是一家通過FBI認證的活體掃描器系統的領先提供商。

選舉與身份管理解決方案專家Smartmatic和格林比特攜手為該專案提供活體指紋掃描器。有1,300多台DactyScan84n已經遞交給墨西哥當局，他們負責在全國部署設備以生物識別方式進行選民登記。
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5 l$ l) G" W0 q6 eSmartmatic首席執行長Antonio Mugica表示：「我們很高興能夠參與這一前瞻性的生物識別登記專案。該專案目前由IFE負責，將為大量墨西哥選民帶來重大益處。」Mugica補充說：「我們的身份管理技術與格林比特的新一代設備相結合，讓我們能夠開發出最新的解決方案，從而滿足IFE當前的需求，確保專案安全、快速且圓滿地實施。」

經過一番複雜的技術測試，大家發現格林比特 DactyScan84n完全符合IFE設定的嚴苛規範，並最終從眾多競爭對手中脫穎而出。DactyScan84n是通過FBI IAFIS IQS Appendix F認證的10指活體指紋掃描器，已經在很多國家用於政府身份識別與執法專案中。

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格林比特首席執行長Adriano De Luca表示：「很高興能和Smartmatic順利展開合作，事實證明，Smartmatic是一個非常可靠的合作夥伴，以嚴謹的態度致力於追求成功，這最終讓公共當局能夠按時啟動eVoter登記專案，」他並補充說：「格林比特再次以格林比特所固有的高品質和極具競爭力的價格讓決策者信服，並讓我們的合作夥伴能獲得競爭優勢。」

關於Smartmatic：

Smartmatic是一家跨國公司，致力於設計和部署科技解決方案，以最高效的方式幫助政府履行其對公民的職責。該公司是全球尖端科技供應商之一，長期以來在美國、亞洲、非洲、拉丁美洲、歐洲和加勒比海地區建樹頗多。Smartmatic在世界各地擁有400多名員工，其關鍵競爭優勢在於該公司在選舉、身份管理和智慧城市解決方案這三大領域的尖端科技與豐富經驗。
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關於格林比特：
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格林比特總部位於義大利都靈，於1997年打入市場，為執法和身份識別管理市場開發並銷售全系列的FBI認證型指紋活體掃描解決方案，涵蓋單指、滾動、10指活體指紋乃至掌紋掃描器。該組織無比靈活，可為生物識別登記應用軟體開發訂製解決方案，這就可為客戶帶來競爭優勢，而該公司在全球各地長期良好的成功部署記錄就證實了這一點。格林比特業務遍佈全球，並在美國、阿根廷、西班牙、哈薩克和中國大陸設有子公司。

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此項收購決策將為新興市場帶來一個更廣泛的解決方案，為微創手術提供與GE Healthcare現有產品具有互補性的影像引導產品

) e% [5 k9 u! V& P* s(20120606 17:11:23)GE Healthcare今天宣佈收購巴西介入診療X光設備製造商XPRO。XPRO擁有逾15年的產業經驗，並已為私人客戶安裝了120多套系統。這次收購將XPRO在介入診療X光產品方面的能力與GE Healthcare與之具有互補性的影處理像技術和全球經銷業務結合在一起，可顯著提升該公司在巴西市場的產品組合，創造一個更廣闊平台，推動介入診療X光器材的普及，因應這一新興區隔市場在品質方面的挑戰。本次交易的條款未予公佈。

6 N! w7 X7 \: c! s  j2 MGE Healthcare檢測及引導治療部(DGS)總裁兼執行長Hooman Hakami表示：「歡迎XPRO加入GE，我們對此深感振奮。XPRO是一家擁有出色人才和傑出能力的公司，該公司在巴西因提供一流品質和價值的產品和服務而著稱。這次收購可對我們現有的產品組合形成補充，並可提升我們的產品組合，幫助全球各地的客戶（特別是新興市場客戶）發展微創(MIS)手術能力，提升患者獲取微創手術的機會，同時降低成本。」

XPRO將作為GE Healthcare檢測及引導治療部(DGS)的一部分繼續營運。檢測及引導治療部是一個規模達20億美元的全球事業部，由8個業務部門組成，目前擁有1,700多名員工。檢測及引導治療部的產品和服務暢銷全球各地，並在美國、法國、匈牙利、印度和中國設有工程和製造部門。收購XPRO將擴大檢測及引導治療部在巴西市場的工程和製造部門，員工也將新增132名。

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GE Healthcare拉丁美洲地區總裁兼執行長Rogério Patrus表示：「GE Healthcare致力於開發更具針對性的技術，以更低的成本幫助更多患者獲取高品質的醫療服務。GE和XPRO的結合就是一個最好的例子。這次收購不僅加強了我們對實現重要國家市場業務成長的承諾，還表明我們將繼續獲取當地公司強大的業務能力（如XPRO的現有業務能力），並將這些能力與自身與之具有互補性的影像處理能力和全球業務結合在一起，攜手因應全球各地的醫療挑戰。」
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: w1 y6 q7 z  \XPRO以卓越的品質和客戶服務而聞名，已安裝了逾120套系統（類比和數位），目前為巴西醫院和診所等當地私人客戶提供支援，向臨床醫師提供引導性更強、經濟可行的產品。

; x+ `- x  @; f$ l; JXPRO總裁Sandro Moraes表示：「GE Healthcare檢測及引導治療部與XPRO具有高度互補性。我們的高價值產品在策略開發階段充分考慮了當地客戶的需求，GE憑藉出眾的研發和經銷能力獲得了廣泛認可。GE Healthcare在中國和印度市場推廣新技術方面擁有傑出的業績經驗，我們相信，雙方的專業知識將提升我們在巴西市場乃至全球其他新興國家市場的服務組合，鞏固我們在這些市場的地位。」
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# ^7 f. T' U. U1 w  p8 {GE拉丁美洲地區總裁兼執行長Reinaldo Garcia表示：「收購XPRO符合GE進軍拉丁美洲市場以及全球最大經濟體之一巴西的策略。此舉有助於擴大我們在該地區眾多研發和生產工廠的業務版圖，提升這些工廠及其20,000名員工的能力。這家重要的醫療技術公司將成為我們非常重要的產品研發據點，並且該公司生產的產品將從巴西出口至全球各地，對此我們深感振奮。」

amatom

Cinterion因支援行動醫療解決方案榮獲2012年《Connected World》雜誌價值鏈金牌獎
採用嵌入式Cinterion M2M技術的TZ Medical Aera CT設備獲得醫療保健類別最高榮譽

( |9 a% h6 c' }" `慕尼黑--(美國商業資訊)--金雅拓(Gemalto, Euronext NL 0000400653 GTO)旗下的機器對機器(M2M)業務部門、全球領先的蜂巢式機器對機器通訊技術公司Cinterion和領先的醫療產品製造商TZ Medical今天宣佈，雙方憑藉具有成本效益的輕量型行動醫療心律失常監控設備Aera CT™共同榮獲了《Connected World》雜誌著名的價值鏈金牌獎。價值鏈獎對M2M技術的最成功企業採用者和對應技術解決方案供應商進行表揚。
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2 r2 s8 u; {# p- GTZ Medical的Aera CT設備提高了日常活動期間和長期檢測心律失常的能力。產品針對患者進行了易用性和舒適性設計，採用了Cinterion M2M模組，讓Aera CT設備能夠透過行動通訊網路和網際網路傳遞資料。TZ Medical的解決方案為患者及內科醫生提供全天候監控功能和改善的心率不整檢測與可見性。授權看護人可以隨時隨地安全登入和檢視完全隱私保護的患者資料，以確定有效的治療方案。

5 O7 x3 h9 w! V7 e《Connected World》編輯總監Peggy Smedley表示：「2012年的獲獎產品代表技術在家庭健康、教育、緊急應變、追蹤甚至分心駕駛預防領域的成功實施。這是有關如何利用M2M技術和上網裝置來使我們的生活更加便利、更加有效率、更加安全和更加負責任的絕佳展現。讓我們向所有獲獎的個人和企業表示祝賀。」

金雅拓Cinterion M2M部門資深副總裁Norbert Muhrer表示：「PricewaterhouseCoopers預計，到2017年，全球無線遠距診斷服務將創造34億美元營收，占全球行動醫療市場的15% 1。獲獎的Aera CT解決方案展示了安全可靠的Cinterion M2M技術如何為推動行動醫療服務領域的效率提高和成長做出貢獻。」

+ a' t) J  R# }1MobiHealthNews，2012年2月15日，Brian Dolan，「歐洲將超越北美成為更大的行動醫療市場」

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當光學同調斷層掃描技術的發明者獲得大獎時，Carl Zeiss Meditec公司迎接了第一萬台Cirrus HD-OCT系統的安裝
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(20121116 14:51:58)醫療技術供應商Carl Zeiss Meditec宣布，該公司第一萬台Cirrus™ HD-OCT系統已在密蘇里州Grandview的Christa Dawson OD的Premier Eyecare & Eyewear診所完成安裝。這項破紀錄的裝機數將擴大這一用於眼病處治的新型臨床治療標準的應用，同月，2012 António Champalimaud視力獎授予了光學同調斷層掃描技術(Optical Coherence Tomography, OCT)的發明者。Champalimaud基金會認可了這項先進影像處理技術的開發者，該技術改善了眼科和視光學的實務以及醫生瞭解、處治眼病的能力。
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3 z, j% d) x8 a( J+ V3 H該獎項於2012年9月14日在葡萄牙里斯本頒發，獲獎人Carmen A. Puliafito, MD, MBA和Joel Schuman, MD將OCT應用於眼科臨床，從而改善了診斷和臨床處治，獲獎人James G. Fujimoto, PhD、David Huang, MD, PhD 和Eric A. Swanson, MS是OCT的開發者。

( m8 X2 {1 C9 T3 C/ ePuliafito博士說：「OCT使全球眼病治療發生了革命性的變化，現已常規應用於黃斑退化、糖尿病視網膜病變和青光眼等失明疾病患者治療的臨床決策。」

科學界和醫學界研究人員與工業界之間的協作將OCT帶進了臨床實務的現實世界，Carl Zeiss公司於1996年推出首款市售眼科OCT。如今世界各地眼科OCT中半數以上是ZEISS公司的OCT系統。Carl Zeiss公司在四代影像設備中不斷升級技術，並不斷與領先的研究人員協同、開發新的應用程式來幫助醫生解讀複雜的影像和資料。
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0 X# O6 ?9 c' J' A: ~8 ^! u( `% X如今Carl Zeiss公司的Cirrus HD-OCT提供了種類廣泛的分析，包括視網膜神經纖維層(RNFL)和視神經頭以及用於青光眼進展的分析和前段影像，以及用於視網膜疾病處治的採用高解析度B掃描和3D視圖的各類黃斑厚度和黃斑病變分析。憑藉近期引進的用於青光眼和乾AMD的延伸應用，Cirrus HD-OCT提供了用於青光眼和視網膜疾病處治的強大的、全面的臨床應用程式套件，這些套件能滿足臨床實務的所有需求。

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第一萬台安裝的系統是Cirrus HD-OCT 400型，該型號提供用於眼科完整治療實務的核心OCT應用和分析。Carl Zeiss公司於2010年推出400型。Christa Dawson博士說：「長期以來我們一直期望在實務中納入OCT，但我們這樣的小診所必須找到價廉質優的產品。隨著診所的發展，我們接診的青光眼和視網膜疾病患者越來越多，OCT的需求越來越緊迫。我們考察了眾多不同的OCT系統，但最終挑選了ZEISS公司的Cirrus 400型，因為它的影像解析度高、資料規範、臨床分析和連接性經過驗證，所有這一切都在可控制的預算之內。我很高興能夠採用OCT為患者提供高水準的治療。」
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- _3 h2 u4 H. y  `, R9 H0 UCarl Zeiss Meditec AG的總裁兼執行長 Ludwin Monz博士表示，Grandview的安裝是公司有能力提供陣容廣泛的一流技術的見證，這些技術憑藉連接性解決方案、訓練和服務，正在幫助各種規模的診所取得更高的效率和更佳的患者療效。他說：「我們一直致力於為Premier Eyecare & Eyewear這樣的診所提供最現代化的技術，使其能以最佳方式治療患者。效率和生產力在滿足患者人群不斷老齡化和成本緊縮挑戰前景的需求中發揮著關鍵作用。」

- k" F9 w- ^. Q# N+ f' b2 T1946年至1964年美國嬰兒潮期間降生的人口超過7600萬。據美國人口普查局資料，2000年至2010年期間，美國45至64歲人口的成長速率為31.5%，主要原因是嬰兒潮人口的老齡化。這一迅速老齡化的人口將在未來的歲月中推動年齡相關眼病患者對更多治療的需求。
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& R) ~5 u: ~. K9 r7 s  m& j簡介
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Carl Zeiss Meditec AG (ISIN: DE0005313704)是世界領先的醫療技術公司之一。該公司提供創新的技術和應用為導向的解決方案，旨在幫助醫生改善患者的生活品質。它為眼病診治提供全套解決方案，包括植入物和耗材。該公司在微觀手術領域創造了創新的視覺解決方案。Carl Zeiss Meditec 的醫療技術陣容的圓滿來自於有前景的、未來為導向的技術，例如術中放療。2010/11會計年度（截至9月30日），該公司旗下約2,400位員工創造了7.59億歐元的營業額。
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9 x/ U0 o, u( F& g9 L# Y* SCarl Zeiss Meditec的總部位於德國耶拿。該公司在德國和海外擁有分公司；其半數以上員工位於美國、日本、西班牙和法國。位於印度班加羅爾的印度應用與研究中心(CARIn)和位於中國上海的Carl Zeiss創新研發中心加強了公司在快速成長國家的佈局。Carl Zeiss Meditec公司的股票中35%為自由流通股。其餘65%為Carl Zeiss AG持有，後者是世界領先的光學和光電業集團之一。 Carl Zeiss的創新解決方案適用於未來為導向的醫療和研究解決方案、工業解決方案、眼科和生活方式產品市場。Carl Zeiss基金會獨資擁有位於Oberkochen的Carl Zeiss AG。 進一步資訊，請瀏覽：www.meditec.zeiss.de

amatom

OneShot™腎臟去神經器材為醫生治療藥物療法無效的高血壓患者提供了一個解決方案
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(20130117 17:30:48)麻塞諸塞州MANSFIELD--(美國商業資訊)--全球領先的健康保健產品供應商Covidien (NYSE: COV)今天宣布發售OneShot™腎臟去神經系統，該系統是一種經導線的、球囊型的灌洗導管技術，用於治療高血壓。

OneShot經皮放置，沿腎動脈壁環向釋放射頻(RF)能量，每支動脈僅需一次治療。OneShot於2012年2月獲得CE標記，已在紐西蘭和歐洲開始進行臨床試驗評估。該產品將在今後數月在歐洲、中東、非洲、亞洲和拉丁美洲鋪貨。
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, `2 b* \. X5 u全球有10億各年齡層人士罹患高血壓。1 當血流對血管壁的壓力過高時，就形成高血壓，高血壓可損害血管、引起危及生命的疾病。高血壓是一種慢性疾病，可顯著升高中風、心臟病發作、心臟衰竭和腎病的風險。

紐西蘭奧克蘭Mercy Angiography的醫學總監John Ormiston博士說：「藥物治療是全球高血壓患者的標準治療。高血壓人群中10%到 15%藥物療效不充分，最終成為難治性患者。這些患者可望受惠於OneShot，這一解決方案的手術時間比現有解決方案短得多，患者因此可大幅免受疼痛。」

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Ormiston博士是Covidien公司的RHAS（腎臟高血壓燒灼系統）可行性研究的主要研究者，他於2012年10月在2012 TCT大會上呈報了該研究的結果。RHAS研究結果顯示，8例患者採用該器材治療6個月後，血壓平均降幅為42毫米汞柱。Ormiston博士還在 RAPID（採用OneShot系統進行腎交感神經系統快速去神經以治療難治性高血壓）試驗中為OneShot病例施術，該研究需要50例患者，目前在紐西蘭和歐洲入組患者，預計在初春時完成入組。

# Q9 E$ b! R" t' l' BCovidien公司血管治療部總裁Stacy Enxing Seng說：「高血壓是最常見的心血管疾病。進軍該市場拓寬了我們的創新側重點，使Covidien公司能夠積極影響全球數百萬內科治療無效的高血壓患者的生命。」
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6 J9 T: `8 \* A* q0 b; X5 ZCovidien公司血管治療部醫療長Mark Turco博士說：「能夠推出這種下一代創新技術來幫助醫生因應這項未獲滿足的醫療需求，Covidien公司感到很興奮。類似於這樣的進步是透過改善醫療療效來造福患者的。」
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關於COVIDIEN
Covidien是一家全球領先的健康保健產品公司，致力於為改善患者的用藥效果提供創新的醫療解決方案，並透過在臨床領域的領導地位及卓越表現創造價值。Covidien在三大業務領域製造和銷售業界領先的產品線，並提供相關服務，這三大領域是：醫療設備、醫藥產品和醫療用品。2012年，Covidien公司的營業收入高達119億美元，公司在全球70個國家擁有43,000多名員工，其產品銷往140多個國家。更多有關我們業務的資訊，請造訪公司網站：www.covidien.com。

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Inventages宣布與SAP合作開發下一代個人化醫療公司 該宣佈恰逢「個人化醫療世界年會(PMWC 2013） 」 在加州矽谷召開
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5 X$ \! x$ l9 E(20130128 16:57:31)Inventages（一支由雀巢公司支持的全球性醫療創投基金）今日宣佈，他們正與SAP AG合作，將綜合機制型的疾病管理方法與同類最佳的IT架構相整合，以開發下一代個人化醫療公司。
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個人化醫療利用遺傳及非遺傳資訊（如環境因素）對疾病進行個人化預防、診斷和治療。然而時至今日，這些解決方案通常仍是片面且不完整的，只解決了部分影響因素。未來個人化醫療解決方案將是全面的；它將整合病患的遺傳資訊、病歷，以及環境和生活方式因素。這種管理疾病的全面方法需要對多個資料來源進行整合，而且還需要構立並分析極大的資料量。該能力將是確保個人化醫療解決方案成功及持久性的一項關鍵因素。
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這一由全球性醫療創投基金和世界領先IT公司達成的合作，旨在為新興醫療公司提供資金和豐富的專業技能及資源。Inventages在開發經臨床證實的高效產品方面擁有豐富的經驗，而SAP則擅長於建立及操作複雜的IT平臺和生態系統，該合作計畫融合雙方的這些專長。
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, x5 m+ C& a/ r: ?1 i/ I( N1 m8 CInventages董事長兼管理合夥人Gunnar Weikert博士介紹道：「Inventages近幾年來一直在關注個人化醫療，因此我們認為未來疾病管理必須是全面性的；所有影響病患健康的因素均需加以考慮。 Inventages和SAP對於透過利用資訊科技以推動個人化醫療的未來展望是一致的。這一合作計畫為我們公司引進SAP在行動、雲端技術和大資料處理方面的獨特能力。」

SAP AG的SAP HANA®資深副總裁Stefan Sigg表示：「我們非常高興能有這一機會與Inventages和雀巢公司進行合作，同時我們也很期待將雙方在醫療及IT領域中的互補能力加以結合。Inventages和雀巢公司帶來其在醫療科技開發領域中深厚的客觀專業技能，包括臨床試驗的設計與實施，以及對複雜監管及償付環境的駕馭。我們相信，此次合作將有助於確定並開發旨在改善人們生活的創新醫療解決方案。」

關於Inventages

•        Inventages是一支由雀巢公司支持的全球性醫療創投基金。
' b3 v+ a7 ^: Z•        投資主要集中於高效、安全的治療方法及科技，以期從根本上改善醫療實務。
3 A/ p* w3 u' T1 k5 o•        重點投資領域是慢性病、兒科、重症護理和老化，其中慢性病包括胃腸道疾病、腦部健康和代謝疾病，這些疾病構成醫療保健系統的主要負擔。

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Covidien 的Sonicision無線超音分離系統獲得卓越醫療設計金牌獎
Covidien iDrive Ultra 動力釘合系統入圍MDEA
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麻塞諸塞州MANSFIELD -- (美國商業資訊) -- 全球領先的醫療照護產品公司Covidien (NYSE: COV)今天宣布，該公司的Sonicision 無線超音分離系統獲得了2013年卓越醫療設計獎 (MDEA)，這是醫療技術工業界最高榮譽之一。Covidien的iDrive Ultra動力釘合系統也入圍了MDEA同一類別的手術設備、儀器和耗材(Surgical Equipment, Instruments and Supplies)獎項。自1998年以來，MDEA獎項頒發給醫療產品設計和工程領域的重大進步，這些進步提高了健康保健服務品質和可及性。
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7 U5 D' p: T! N, K: P# eCovidien外科解決方案技術長Paul Hermes表示：「本公司今年有兩款產品獲得MDEA的崇高獎項，我們感到很榮幸。祝賀Sonicision和iDrive Ultra團隊的重大成就。產品研發複雜而具挑戰性；但我們擁有眾多專注的員工，致力於將偉大的構思轉化為有價值的醫療解決方案。Covidien有能力開發創新技術、提升臨床業績，同時致力於降低醫療照護的整體成本。」

* `: S2 ~5 m: h1 `  ISonicision無線超音分離器材是同類產品中的首款，這種掌上型、電池供電的手術器材適用於各類手術的軟組織切除和止血。這種創新的器材能夠實現高頻超音震盪，以同步切割並凝固組織。研究顯示，Sonicision分離組織時較迅速1、煙霧較少，因此手術野的可視性較佳2。

Sonicision系統獨有無線設計、安裝簡單，在手術室內移動較自由、效率較高。其直覺的雙模能量啟動控制可在不同能量模式之間輕易切換，便於使用。

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Drive Ultra系統是現今市面上唯一可重複使用的、全動力的內視鏡釘合器，其所有的釘合器控制均採用按鈕式單手操控，準確性較高。在所有的釘合動作中，它可用指尖控制鉗夾、彎曲、旋轉、繞線和開口、減少不必要的活動，且在左右45度的範圍內彎曲不受限制。外科醫生藉此能夠將器材置放在期望部位，並在釘合應用的全程保持其定位不變。iDrive Ultra系統能夠用於有Covidien Endo GIA釘合針適應症的微創和開放手術中。此外，它可重複使用，能夠用醫院的蒸汽滅菌器消毒，節省了費用。
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iDrive Ultra器材完全相容Covidien採用Tri-Staple技術的Endo GIA釘合針全系列產品，在較為廣泛的組織厚度上均能實現一致的效果。

4 s5 f1 r& ^0 o, G2013年卓越醫療設計獎的頒獎典禮於6月19日在費城舉行，美東醫療設計和製造節(Medical Design & Manufacturing East)也於同期舉辦。

1. Tsirline VB, Lau KN, Swan RZ, Montero PN, Sindram D, Martinie JB, Iannitti DA, Evaluation of an Innovative, Cordless Ultrasonic Dissector. Surg Innov, 2013。（一種創新、無線超音分離器的評估。外科創新雜誌, 2013.）

- M7 F: h9 Q- p3 D2 Z  b. r2. Kim FJ, Sehrt D, Pompeo A, Molina WR, Comparison of surgical plume among laparoscopic ultrasonic dissectors using a real-time digital quantitative technology. Surg Endosc, 2012。（採用即時數位定量技術比較不同腹腔鏡超音分離器的手術煙霧。內視鏡手術雜誌, 2012.）
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關於Covidien
( L* d  S( p  p2 HCovidien是一家全球領先的醫療照護產品公司，致力於為改善患者的用藥效果提供創新的醫療解決方案，並透過在臨床領域的領導地位及卓越表現創造價值。Covidien在三大業務領域製造和銷售業界領先的產品線，並提供相關服務，這三大領域是：醫療設備、醫藥產品和醫療用品。2012年，Covidien公司的營業收入高達119億美元，公司在全球70個國家擁有43,000多名員工，其產品銷往140多個國家。更多有關我們業務的資訊，請造訪公司網站：www.covidien.com。

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初步研究結果顯示 electroCore的非侵入性迷走神經刺激器可望成為叢集性頭痛的一種新型、有效、耐受良好的治療
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紐約--(美國商業資訊)--在柏林召開的INS（國際神經調控學會）第11屆世界大會上呈報的一項開放研究結果顯示，非侵入性迷走神經刺激(nVNS)的效益有臨床意義，這表現為急性叢集性頭痛緩解所需的時間縮短和發作頻率降低。
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該項開放試驗由皇家自由倫敦NHS信託基金會(Royal Free London NHS Foundation Trust)代表英國和愛爾蘭的兩家單位展開，試驗報告由Alexander Nesbitt醫生和Juana Marin醫生呈報。該報告的資料來自於21例患者，其中5例經nVNS治療12個月，其結論是，在最長達12個月的療程中，由electroCore’s gammaCore器材實施的nVNS看似有效、安全、耐受良好。該報告的結論是，nVNS可用於急性和預防性治療策略，在侵入性神經刺激手術之前必須予以考慮。作者的結論是，該資料堅定支援展開進一步的nVNS隨機研究。
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加州大學舊金山分校神經科教授Peter Goadsby表示：「這些資料仍屬初步，但結果令人鼓舞。急性叢性頭痛是一種極其痛苦的疾病，能夠使人徹底致殘。這些研究結果可望激勵對這種新治療的進一步研究，這種治療為患者帶來了真正的希望。」

4 W. Q7 E: q4 x3 W* G8 i資料要點
4 k, Z/ x- p9 B, J+ L, A急性治療
• 研究結果顯示，經過治療後，平均有47%的發作在15分鐘內停止。
! O/ M  n5 @% I) E• 合併治療（吸氧和Triptan針劑）得到減少。
預防性治療
• 給予預防性治療後，24小時內發作平均次數減半。
- I  I2 s7 a0 Z2 l* o• 整體來看，86%的患者指出，他們感到滿意或非常滿意，並願意將其推薦給他人。不良事件屬輕度和短暫性。

electroCore創辦人兼執行長JP Errico評論指出：「我們很高興看到我們的gammaCore器材為罹患叢集性頭痛的人士提供了有臨床意義且持久的緩解。我們相信，nVNS療法在若干治療領域可能會提供臨床效益，正如該研究顯示，我們的新技術將這項療法帶出了手術室，交到了臨床醫生和患者的手中，讓他們能夠持久地從中受惠。」

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SE發布用於固體流程設計及操作的gSOLIDS重大升級版本 主要模型庫強化以及速度、穩健性和可用性方面的改進
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倫敦--(美國商業資訊)--先進流程建模公司Process Systems Enterprise (PSE)今日宣布推出gSOLIDS 3.0，它為流程工程師和研究人員提供整合拖放式流程圖環境，用於顆粒流程占主導地位的產業，如製藥、精細化學品、農用化學品、食品加工、消費品和礦物及採礦業。

% \. n+ l# \4 jgSOLIDS 3.0擴展了藥品生產現有能力，提供新的製片單元操作模型，用於壓實、包覆和體外檢測，所有這些模型均是在製藥客戶的密切合作下開發的。其他新模型還包括電除塵器、動態篩選模型、流化床凝聚器和合併破碎模型的凝聚器。

$ }6 X% X. N; }; H" V新版本在速度和穩健性方面有顯著改進。此外，它還以擴充的系列感測器和控制模型方式提高了可用性，這些模型包括停滯和流動感測器以及粒徑分佈(PSD)監控感測器，前者用以報告含水量和粒徑分佈，可作為體積密度分佈和分位元數，後者可比較來自於不同感測器的粒徑分布。為了方便間歇操作流程的建立，增加了新設施。

3 H" d/ M3 m( jgSOLIDS 3.0與先前公布的版本同樣，都是在與客戶的緊密合作下開發的，這些客戶包括阿斯特捷利康(AstraZeneca)、諾維信(Novozymes)、輝瑞(Pfizer)和寶僑(Procter & Gamble)。gSOLIDS的關鍵優勢在於，它是在PSE的gPROMS先進流程模擬平台基礎上開發的，gPROMS具有多種能力，可進行穩態和動態完整建模，穩健地處理大量再循環，模擬間歇及半連續流程的複雜操作過程，便於增加自訂模型，以反映使用者的實際單元操作。而且，它還可處理多種固相，提供每一固相的粒徑分布以及決定粒徑的組成。

$ k6 b3 d; |5 l* u7 P& WPSE固體策略業務副總裁Sean Bermingham指出：「多種能力，如處理動力學能力，這對間歇流程最佳化極為重要，以及利用群體平衡模型將模型和實驗資料相結合的能力、對大問題進行嚴格最佳化的能力、迅速實施自訂模型的能力，使得gSOLIDS在固體加工業中獨樹一幟。此外，我們的ModelCare服務也可幫助客戶迅速取得成果。」

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electroCore與waveCore簽署價值1400萬美元的無線迷走神經刺激技術開發交易

) L4 w7 @; L3 k! f$ F& j$ a(20131011 12:28:23)紐澤西州 -- (美國商業資訊) --電療醫療保健公司electroCore與外源式VNS (xVNS)科技的先驅waveCore簽署一項開發協定，以擴展其迷走神經刺激(VNS)傳遞技術的產品陣容。waveCore已同意按開發里程碑向electroCore支付1400萬美元。

5 m, P2 f: r) Q' awaveCore擁有一項技術權益，該技術能夠將信號和電能從體外發射器發送到微縮版的埋藏式迷走神經電極。waveCore最初於2013年5月獲得該技術的權益，該公司的權益持有人是electroCore的創始股東。
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首筆里程碑付款為200萬美元，將在人體首劑先導式臨床試驗完成後即刻支付給electroCore。該里程碑之後，第二筆400萬美元的付款將在樞紐試驗獲得FDA批准之後支付，最後一筆800萬美元將在PMA核准後支付。
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% W' G7 ?/ e1 ]- PelectroCore是電療領域的領導者，透過生產患者可自行施治的非侵入性迷走神經刺激(nVNS)裝置，而開發出VNS領域中的一項技術性突破。迷走神經刺激已被證明可在神經系統中釋放抑制性神經傳導物質，包括正腎上腺素、血清素和GABA，這些傳導物質據信在多種病況中發揮樞紐性的作用，包括頭痛、支氣管縮窄、癲癇、胃蠕動異常、憂鬱症和焦慮症。

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electroCore首席執行長JP Errico就此次交易解釋道：「儘管我們的非侵入性迷走神經刺激預期能夠回應絕大多數VNS有效者的需求，但對於無法自行施治的患者而言，waveCore的技術提供理想的微創選項。同時，還有一部分患者需要施治較多次數方能奏效，此時，我們的掌上型裝置就變得不太實用了。我們希望能夠在VNS領域提供一套完整的解決方案，而這一夥伴關係有助於達成這一目標。」

: j% Z4 Q, G, Y# RwaveCore的xVNS裝置包含一枚埋藏式被動袖帶式電極，該電極圍繞迷走神經植入，另外還包含一枚微型接收器。在皮下植入該裝置的門診手術非常簡單，只需局部麻醉。發射器（為埋藏式接收器無線充電）通常作為掛件繞在頸部，或放在衣袋中，或別在衣服上。

與其他外科VNS系統相比，waveCore的xVNS系統簡單、直接，無需透過手術成形植入電極的皮管，也無需在體內成形植入信號發生裝置的皮囊。同時也無需為將來更換電池而再次手術。
發射器按每例患者的個人需求進行程式設計，可施放120秒的VNS治療，每天一次至每5分鐘一次不等。發射器只需移至遠離患者，即可立即中止刺激。急性治療可在需要時隨時啟動，只需按一下按鈕。

# x" y  |( Z7 I/ K& y% F8 x  c無線電能和信號發射器放在充電底座上即可充電，該底座的發射範圍較大，最遠達4英尺，因此患者無需佩戴發射器即可安睡。
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8 a% l- u0 x0 gJP繼續說：「waveCore的xNVS技術與我們的gammaCore非侵入性VNS裝置一樣，易於使用且使迷走神經刺激造福更多病患，它將擴展迷走神經刺激治療在需要自動施治的患者中的可及性。」