國際醫療電子廠商動態

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Phase Forward收購管理第一階段臨床試驗的軟體創新提供商Green Mountain Logic

Green Mountain Logic公司的LabPas CT(TM)豐富了Phase Forward公司的產品組合，這是一個以Phase Forward公司具備第一階段流程自動化功能的端對端eClinical套件為基礎的產品組合
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美國商業資訊2007年10月30日麻塞諸塞州沃爾瑟姆消息——Phase Forward公司（納斯達克股票代碼：PFWD）是臨床試驗及藥品安全領域�的資料管理解決方案領先提供商，公司今天宣佈，以525萬美元的價格現金收購了私人控股公司Green Mountain Logic公司（GML）。該公司位於佛蒙特州的蒙彼利埃，是管理第一階段臨床試驗流程的自動化軟體創新經銷商。GML公司成立於1998年，將繼續在佛蒙特州的辦事處開展業務，GML公司總裁John Rosenblum將擔任Phase Forward公司的副總裁，負責與GML公司產品相關的工作。
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GML公司的主要產品為LabPas CT(TM)，該產品通過第一階段臨床試驗中的資料收集及樣品管理，處理目標徵集過程中的臨床工作流及資訊。LabPas CT產品有助於把目標與它們的實驗樣品聯繫在一起，目標標識環和相應樣品上匹配的條碼有助於確保資料的完整性。此外，由於第一階段臨床試驗過程中的資料收集流程通常都是嚴格計畫的多步驟流程，因此LabPas CT也具備了工作流自動化功能，在開展研究時幫助進行現場研究準備，以及幫助提高臨床及實驗流程效率。Phase Forward公司計畫把這項技術整合到其eClinical套件中，目標是提高第一階段臨床試驗的效率和有效性，加快資料鎖定的速度。Phase Forward公司的InForm(TM) Integrated Trial Management (ITM)產品業已被認為是市場領先的電子資料獲取（EDC）產品，運用LabPas CT技術可進一步增強Phase Forward公司在整個開發生命週期內提供的服務。

Phase Forward總裁兼首席執行官Bob Weiler說：“Green Mountain Logic公司的LabPas CT把重要的功能性帶到了Phase Forward公司的產品組合中，使得我們可以為第一階段臨床試驗提供更加深入廣泛的解決方案。第一階段臨床試驗是我們產品的一個重要成長領域。另外，由於第一階段臨床試驗在開發階段可能是最前期便與客戶建立了聯繫，因此這也是一個極具戰略重要性的領域。”

( C; l) Q8 W/ `第一階段臨床試驗領域是該市場成長最快的領域之一。據高盛公司（Goldman Sachs）2006年公佈的數字，2005年美國用在第一階段研發上的支出為52億美元，2006年增加至58億美元，預計2010年將會增加至89億美元。據市場研究公司Health Industry Insights公司2007年4月發表的報告（《2006－2011年美國電子資料獲取支出預期及分析》報告# HI206351），預計在電子資料獲取領域，第一階段市場的增長將特別強勁，2007年僅美國市場的規模估計就達4500萬美元，2010年將增加至1.2億美元。
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) e! |( R0 Q( H第一階段試驗的增長使得該領域成為合同研究組織（CRO）的一個重要目標。GML公司目前已與多家領先的合同研究組織開展了合作，Phase Forward公司與50多家合同研究組織建立的關係為GML公司進一步拓展其合同研究組織業務提供了機會。Phase Forward公司認為，把LabPas CT與Phase Forward公司的產品結合在一起將會在該領域提供一項具有巨大吸引力的服務。

Green Mountain Logic公司首席執行官兼總裁John Rosenblum說：“我們認識到GML公司產品線與Phase Forward公司的綜合電子臨床資料解決方案之間強大的協同作用。GML公司的第一階段客戶一直在尋求能夠把高品質的第一階段資料與業已建立的臨床資料獲取及管理系統更好地整合在一起。通過把這兩個產品領域有機地聯繫在一起，Phase Forward公司處在了一個前瞻性地順應該新興市場發展趨勢的位置。能夠與該市場領先公司合併，我們感到非常高興。”

預計，此次收購不會對公司之前公佈的2007年營收指引產生實質性影響，按照一般公認會計準則和非一般公認會計準則計算，預計每股收益攤薄約為0.01美元。按照非一般公認會計準則計算的業績不計股票薪酬費用以及與收購Lincoln Technologies公司和GML公司相關的無形資產攤銷。Phase Forward公司預計，此次收購將會使公司2008財年營收增加100萬到200萬美元，按照一般公認會計準則計算，每股收益攤薄在0.02美元至0.03美元之間，按照非一般公認會計準則計算，每股收益攤薄在0.01美元至0.02美元之間。
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Green Mountain Logic公司的產品
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GML公司的LabPas CT產品通過對目標、治療和實驗室樣品的條碼掃描，有助於在整個試驗過程中減少失誤。該系統包括簡化對重要標記、不利事件、臨床試驗結果及其他臨床事件的即時資料採集功能。LabPas CT支持的功能符合美國食品及藥物管理局21 CFR Part 11對整個系統電子簽名功能及審核控制的要求。

除LabPas CT外，GML公司還提供環境監測產品LabPas EM，旨在支援準確報告目標樣品的貯存環境。GML公司的產品組合還包括LabPas LIMS，這是一個工作流模組，可為生命科學實驗室自動化處理樣品。LabPas產品基於一個先進的高靈活性軟體平臺，支援Phase Forward公司進一步進軍該市場的其他領域。

關於Phase Forward公司
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  f1 _+ W1 w' Y: O- fPhase Forward公司是臨床試驗及藥品安全領域�的綜合資料管理解決方案領先提供商。該公司為電子資料獲取（InForm(TM)）、臨床資料管理（Clintrial(TM)）、臨床試驗信號監測（CTSD(TM)）、戰略性藥物警戒（WebVDME(TM)和信號管理）、不利事件報告（Clintrace(TM)）以及應用資料標準（WebSDM(TM)）提供業已證明的解決方案。此外，公司還在應用實施、受體及驗證、資料整合、業務流程優化、安全資料管理及行業標準領域提供服務。Phase Forward公司的產品及服務已在10000多項臨床試驗中得到應用，參與這些臨床試驗的研究人員達1000000多人，他們來自全球250多個組織和管理機構，其中包括：AstraZeneca公司、Boston Scientific公司、達納法伯癌症研究所（Dana-Farber Cancer Institute）、禮來公司（Eli Lilly）、美國食品及藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）、葛蘭素史克公司（GlaxoSmithKline）、哈佛臨床研究所（Harvard Clinical Research Institute）、默克雪蘭諾公司（Merck Serono）、諾華公司（Novartis）、諾和諾德公司（Novo Nordisk）、PAREXEL International公司、寶潔公司（Procter & Gamble）、昆泰公司（Quintiles）、賽諾菲－安萬特公司（sanofi-aventis）、先靈葆雅研究院（Schering-Plough Research Institute）、施維雅公司（Servier）、Tibotec公司和英國藥物及保健產品監管署（U.K. Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency）。欲瞭解有關Phase Forward公司的其他資訊，請訪問網站 www.phaseforward.com　。

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公司欣賞 Medidata 卓越的產品功能和該公司的洞察力

美國商業資訊 2007 年 12 月 10 日紐約消息——Medidata Solutions 公司今天宣佈， Array BioPharma 已選定 Medidata Rave(R) 作為企業電子資料獲取解決方案 (EDC)。Array BioPharma 計畫用三年的時間進行 20 多項研究，並在腫瘤學和炎症治療領域的第一期和第二期臨床試驗中使用 Medidata。
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, l, F. v0 `6 N5 Z) j6 LArray BioPharma公司成立於 1998 年，旨在成為制藥業最高效率的治療產品發明人。生物制藥公司特別注重口服型活性藥物的發現、開發和商業化，以滿足強烈的臨床需求。2006 年，Array 的資訊技術服務部門承擔了設置電子資料獲取的任務，作為臨床試驗運行的一個關鍵組成部分。 Array BioPharma 擁有數個電子資料獲取產品供應商，並迅速縮小範圍確定了五家供應商。檢查每家公司的應用服務提供商 (ASP) 模式後，Array 選定兩家供應商進行技術產品分析。
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Array 的科學計算組對上層管理部門的資質進行了長達一年的評價，最終 Medidata 解決方案以其卓越的產品功能而獲得青睞。具體來說，Array 看好該公司為電子資料獲取及臨床資料管理提供的 Medidata Rave 單一平臺設計，該設計能輕鬆提取資料，滿足各種報告需求。

Array BioPharmaJim 計算技術高級總監Jim Rizzi 說：“Medidata Rave 是一個直觀的、簡單易操作的解決方案-即使不瞭解該系統的用戶也能輕鬆操作。臨床研究員 (CRAs)可更早的獲取資料和現場資訊，更好的為更多的生產現場考察作準備。此外，Rave 能夠為我們的初步試驗建立電子框架，改善臨床研究管理者的草案設計。我們一直都很欣賞 Medidata 的企業文化、公司行政管理人員的洞察力以及服務團隊的專業化。我們衷心希望 Rave 作為整個臨床試驗過程的核心能夠使臨床試驗更加成功。”
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Array BioPharma 計畫使用 Medidata 服務提供培訓和協助桌面支援，主管服務、整合以及協作，並將 Rave 整合到單一客戶工具中。

# B7 M1 N$ Z( z7 AMedidata Solutions 首席執行官 Tarek Sherif 說：“Array BioPharma 是一個創新並具有前瞻性思維的公司，走在臨床試驗發展的前沿。改良型 Medidata Rave 能夠進入 Array 的臨床試驗過程，我們感到很高興。該公司在整個企業範圍內部署Medidata Rave，說明我們的技術在中型企業市場很快得到了認可，同時展現了我們的團隊為各種規模的企業成功部署Rave的能力。”
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關於 Array BioPharma
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Array BioPharma 有限公司是一家生物制藥公司，側重於針對癌症和炎症性疾病患者的小分子藥物的發現、開發和商業化。我們的專有藥物開發系統擁有規範治療的重要靶蛋白並針對大市場研發的臨床候選藥。此外，Array 同行業領先的制藥公司和生物科技公司合作，發現和開發橫跨廣泛治療領域的候選藥物。有關 Array 的更多資訊，請訪問 www.arraybiopharma.com 。
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關於 Medidata Solutions Worldwide
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$ a. @) A, W( F4 c, @Medidata Solutions幫助世界領先的制藥、生物技術、醫療設備和研究機構實現臨床研究投資的效益最大化。通過提供早期發現的可靠臨床資料——所有研究機構的命脈，其創新的流程設計、技術和服務提高了臨床試驗的效率。Medidata Solutions不但與大型公司和機構合作，也跟小型的公司和機構合作，幫助臨床研究者在六大洲80多個國家安全的加快將有益於生命的治療推向市場的進程。Medidata Solutions憑藉其在20多個治療領域，I、II、III、IV期專案，註冊和監視以及與數千名調查者的共同研究和在數以萬計的項目中的臨床經驗和專業知識，為廣大的客戶群創造豐厚的價值。有關Medidata Solutions的更多資訊，請訪問 www.mdsol.com 。

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美國商業資訊2008年3月9日北京報導——Deep Breeze公司，振動回應成像(VRI(TM))技術的革新者，今天對外宣佈，中國國家食品藥物管制局（SFDA）已經批准了其VRIxp(TM)設備的註冊申請。VRIxp(TM)是一種無創、無輻射性的成像系統，可以對肺臟進行動態的功能成像。SFDA批准其用於輔助醫師診斷和治療有呼吸性病變的患者。這一消息的公佈，標誌著Deep Breeze公司的VRIxp(TM)設備已在中國獲得正式的上市批准。VRIxp(TM)系統的市場物件為醫院、診所以及疾病檢驗中心的臨床醫師和醫學專家。
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$ q* X( G% a9 l7 K/ GVRIxp(TM)設備可以透過置放於患者背部的感測器來記錄患者肺部的振動情況。該系統然後使用一套內部運算法則將這些資料轉換成動態功能影像。組織成分與氣流的變化可以影響肺部振動的強度、動力學狀況以及分佈情況，並進一步反映到VRIxp(TM)系統產生的影像上。這種獨特的系統專門設計用於診斷和處理各種肺部疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、肺癌、胸腔積液、氣道阻塞等。由於有了更好的處理，這有助於加速對患者實施改進的治療。
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; ~8 {, I/ \  Y* d北京阿迪麥科技有限公司董事長兼首席執行官Yu. T. F先生說：「阿迪麥科技有限公司（Ultimate Science Technology Co. Ltd, UST）是Deep Breeze Ltd在中國的正式法定代表。能夠將VRI(TM)技術引入中國這一重要的市場，我們感到十分榮幸。我們首要的任務是要讓醫生瞭解這一系統的特殊功能，讓他們知道這一系統在自己日常的肺科醫學工作中如何起作用。我們正努力加強拓展VRI(TM)在中國的市場活動。」
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- u8 n4 I6 w" U; L$ r' Z8 X「VRIxp(TM)系統是肺科醫學領域裡的一項重大成就，它使我們無需借助輻射線就可以在患者病床前迅速、詳細地診斷出患者的肺部病變情況，從而有助於改善對患者的醫療護理。醫生現在可以迅速地評估自己的治療結果，並可以將其用作有效的篩檢工具。」中國呼吸疾病協會副會長Cai教授說。
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Deep Breeze公司的總裁兼首席執行官Igal Kushnir說：「VRIxp(TM)系統進入中國市場，將有助於推動我們試圖建立新的臨床樣板的工作。在這一示範性工程當中，我們的技術將可以成為各種臨床應用手段的標準方案。同時，它還將標誌著，Deep Breeze公司致力於在肺科醫學護理領域建立一個全球行銷平臺的努力取得了重要進展。實際上，這一醫療技術在診斷、治療以及有效處理肺部病變方面的潛力是無窮的。」
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* f8 y' A; Z, ^! X" r5 M/ V關於VRIxp(TM)系統：

採用VRIxp(TM)系統進行檢查，僅需要在診療室內花幾分鐘時間即可，而且可以重複進行持續監測。檢查結果可以馬上顯示出來，並且能夠存入內置資料庫，以供日後使用。這種無輻射線的技術已應用於醫院、診所，包括急診室和肺功能檢測（FTB）實驗室等各種場所；也應用於外科病房的診斷及手術治療的監測中，到目前為止，全世界還沒有報導過任何有不良反應的案例。

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專門用於高通量基因分析

美國商業資訊2008年4月28日加州南舊金山報導——Fluidigm公司（Fluidigm Corp.）宣佈推出新款BioMark™ 整合射流電路（IFC）控制器MX產品，這是該公司完備的高通量基因分析系統中的一項產品。

! c/ v+ c* w: bBioMark IFC控制器MX產品專門用於高效率地建立高通量的基因表達、基因分型和數位聚合酵素連鎖反應（PCR）實驗。這款控制器MX產品採用全面整合的設計方案，外形光滑、緊實，能夠節省寶貴的實驗室空間，並提供生動的觸碰螢幕介面，其操作功能表非常淺顯易懂，用戶無須操作複雜的步驟就能自動導入BioMark 48.48動態陣列和12.765數位陣列。

4 V/ v) \, D9 y$ I$ l2 C) m; ~2 Z. s. ^Fluidigm公司行銷總監Mike Lee解釋說：「Fluidigm公司的BioMark IFC控制器MX產品能夠自動建立動態陣列或數位陣列。用滴管吸取試樣和化驗物件，放入輸入框的入口，然後將晶片放到控制器上，在觸碰螢幕上用手點選，試樣和化驗物件就導入到整合射流電路（integrated fluidic circuit，IFC）中了。安裝完成之後，整合射流電路就安放在BioMark即時PCR系統上，用於熱迴圈和資料收集，真是又快又方便。」
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1 v. l- G( a8 S- E) t$ [2 X; Z, dBioMark IFC控制器MX產品是一套全面整合的系統，包括內置軟體和設備齊全的氣體源設備。該氣體源可將試樣和化驗物件加壓導入動態陣列和數位陣列。
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- a- f7 L: q8 [整套BioMark分子生物學系統由整合射流電路晶片、儀錶裝置、應用軟體組成，能夠幫助科學家用可靠的技術方法加快進度，更快獲得結果；此外，與傳統方法相比，該系統的成本和工作量都大幅降低。Fluidigm公司的BioMark系統使用整合射流電路（稱之為動態陣列和數位陣列），在簡化操作方面邁出了重要一步，也顯著提高了微井型（micro well-based）系統的通量。

1 `0 d( f3 D: }7 r$ n* N- r關於Fluidigm公司

. Y+ \: ]" t+ v+ e% Y' P" [Fluidigm公司從事其專有整合射流電路（integrated fluidic circuit，IFC）系統的開發、生產及銷售，大大提高了生命科學研究的生產率。Fluidigm公司的整合射流電路能夠對極微量的實驗物件同時進行成千上萬次的精密生化測定。這些“生物學積體電路”能夠得以實現，是由於單一微型設備上液體處理部件的微型化與整合。與傳統的實驗室系統相比，Fluidigm公司的IFC系統由儀器、軟體和一次性IFC 組成，能夠增加流量，降低成本並提高靈敏度。如欲瞭解詳細情況，請登錄：www.Fluidigm.com。

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供應商可最先獲得GE Centricity Enterprise軟件認證

! {# X' @! j3 x& d  H8 h9 \2 d. N香港 ， 二零零八年五月二十一日 － GE Healthcare今天宣佈一項和世界領先資訊科技顧問及服務供應商Satyam Computer Services Ltd（NYSE：SAY）訂下的全面協議，以全球各間大小醫療機構為對象，包括最小型的分科診所至最大型的醫院，共同研發及支援相關的解決方案。

: S& ~" ]8 C3 J+ w9 [Satyam副總裁兼環球醫療主管Prasad Dindigul說：「我們的主要工作，是透過資訊科技協助客戶得到最高價值。與GE Healthcare合伙，我們會將醫療資訊科技的投資回報推至新高，亦會一起提供最佳的軟件、服務、醫療知識以及前瞻。」
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作為聯盟的一部分，兩家公司會將其在印度及中東的發展項目擴展至全球。是項環球聯盟將會橫跨Satyam的世界用戶網絡，包括六十三個國家的業務，而亞洲是其中一個增長最高的市場。另外，兩家公司會派員前往位於卡塔爾的「未來醫院」示範中心，強調彼此的共同願景及領先實力。
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作為第一家參與「Centricity Enterprise認證計劃」的系統整合商，Satyam會完成Centricity Enterprise軟件的訓練和認證考試計劃。透過是次合作，客戶可跟GE Healthcare或Satyam直接聯絡，保證他們可享用優質的軟件和卓越的服務。長遠而言，兩家公司打算提供廣泛的套裝服務。

; c( Y3 Y: m6 T6 L2 iGE Healthcare資訊科技副總裁兼總經Laurent Rotival說：「與Satyam成為合作伙伴，並肩工作，是對我們的策略和實力的重要認同。我們本已替客戶從醫療科技解決方案得到莫大效益，而是項由兩家公司合辦的新協議及投資，進一步加速顧客採用有關方案，令醫療服務質素最終得以提高。」
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關於Satyam

Satyam（NYSE：SAY）是一家全球領先的環球業務及資訊科技服務公司，為二十個行業及六十三個國家的客戶提供顧問、系統整合及外判解決方案等服務。Satyam善用行業及專業知識、領導同業的技術及先進的環球服務模式，協助顧客將業務轉變成最高值的程序，改善業績。該公司五萬一千一百二十七名專業人員在工程和產品開發、供應鏈管理、客戶關係管理、業務程序質素、業務智慧、企業整合、基礎設施管理及其他主要才能均出類拔萃。
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Satyam設於美國、加拿大、巴西、英國、匈牙利、埃及、阿拉伯聯合大公國、印度、中國、馬來西亞、新加坡及澳洲的研發及服務中心，為六百五十四位顧客提供服務，當中包括三分一以上財富五百強的企業。如欲查閱更多資料，請登入網站www.satyam.com。

關於GE Healthcare

3 {1 @. t  x' sGE Healthcare提供突破性的醫療技術及服務，締造病人護理的新紀元。憑藉我們在醫療影像及資訊科技、醫療診斷、病人監察系統、性能改良、藥物開發及生物製藥技術方面的專業知識，協助全球的臨床護理人員重新構思預測、診斷、呈報、治療及監察疾病的新方法，令病人的壽命及生命質素得以改善。

GE Healthcare 的產品及服務範圍廣泛，令醫護人員能夠及早更準確地診斷及治療癌症、心臟病、神經科及其他疾病。我們未來的願景是建立「早期護理」新模式，集中於較早診斷、檢測未出現病徵的疾病及預防疾病。GE Healthcare的總部設於英國，是通用電器（NYSE：GE）旗下的單位，資產值是一百七十億美元。GE Healthcare在全球僱用超過四萬六千人，在超過一百個國家致力為專業醫護人員及其病人服務。如欲查閱更多關於GE Healthcare的資料，歡迎登入我們的網址 www.gehealthcare.com。

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美國商業資訊2008年9月15日北卡羅萊納州莫里斯威爾報導——SunTech Medical與GE Healthcare已達成一項全球性協定，根據此協定，GE Healthcare將在它的用於運動實驗與CardioSoft運動負荷實驗的CASE心臟評估系統（Cardiac Assessment System）中提供SunTech Tango+血壓監測儀。
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1 P4 o9 v5 B" L# |% Q, R8 g. R) gSunTech Medical的首席執行長Dayn McBee表示：「我們很高興能與GE公司一道將SunTech Tango+血壓監測儀作為運動與負荷實驗的血壓監測標準來進行定位。我們的專有耐動型技術是首種（也是唯一的一種）與心電圖系統一起用於心臟負荷實驗的嚴苛條件下安全可靠地採集血壓資料的技術。」

SunTech Tango+是一種無創、自動化的血壓監測儀器，專門設計用於踏車、自行車或藥物負荷實驗。Tango+可以自動測量血壓數值，並將結果直接輸出到GE的CASE/CardioSoft系統，以減少緊急手術過程中的手工資料錄入需求。
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+ D( E0 I" U; ?; I) s, y- \: {心臟病專家、GE Healthcare全球心臟病學診斷業務副總裁Matthias Weber補充說：「將SunTech Tango+無創血壓監測儀與GE負荷心電圖實驗系統合而為一的一體化解決方案為臨床醫生帶來了無數的便利，使得運動實驗過程中醫生能夠將更多的注意力集中在患者身上。」

Tango+可提供準確、可靠的非手動測量數值，同時還可以透過即時波形顯示器以及為了更方便起見而內置的耳機讓臨床醫生或心臟病專家看到並聽到克氏音（ Korotkoff sounds）。透過編程設置，Tango+可以在預定的時間間隔記錄患者的血壓數值。所生成的帶血壓數值的心電圖報告可以提供給臨床醫生和內科醫師有關患者在負荷實驗過程中的整體狀況的一個完整報告。由於臨床醫生無須手動測量收縮與舒張壓力，他們可以專注與患者進行互動，並監視他們的整體身體狀況。
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關於SunTech Medical：

SunTech Medical公司位於北卡羅萊納州的研究三角園（Research Triangle Park），它是耐動型無創血壓監測產品與技術領域的世界領袖。SunTech可為無須臥床的患者提供24小時的血壓監測、Tango+心臟負荷血壓監測、可訂製的OEM血壓模組與血壓綁帶產品。欲瞭解有關SunTech Medical的更多資訊，請登錄公司網站：www.suntechmed.com。

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美國商業資訊2008年10月20日北卡羅萊納州莫里斯維爾消息――SunTech Medical推出了Advantage™ A+ OEM非侵入式血壓檢測（OEM NIBP）模組。Advantage A+具有一系列新一代的設計特色，是目前同類產品中尺寸最小、功能最齊全的模組。

執行長Dayn McBee說：「本公司是向醫療器材製造商提供OEM血壓檢測技術的市場領導者，Advantage A+ OEM NIBP模組是我們最新的研發成果，這項產品的上市令人興奮，其尺寸小巧、功能多樣，為今後的血壓檢測產品和技術提供了一個特別新穎的平台。」
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Advantage A+ OEM NIBP模組採用標準的名片尺寸，其特色包括內部自動模式、低電壓通訊協定以及業界最低的功耗，是可攜式和掌上型應用的理想平台。同時，Advantage A+獨家具備先進的耐動型選用配件，該選用配件採用R-wave控法取得示波器上的血壓讀數。
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產品管理總監Kenny Andersen補充說：「SunTech Medical開發Advantage A+的理念是將其作為引領OEM NIBP技術走向未來的平台，借助這一新的平台，我們的OEM夥伴可以將針對應用的NIBP技術與他們所面臨最具挑戰性的環境和患者群體整合起來。」
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Advantage A+是SunTech Medical生產的三大系列OEM NIBP示波平台之一，另兩種是Advantage™ 2.0和Advantage™ Mini。
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! w$ N4 R' h( q: r關於SunTech Medical
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SunTech Medical提供臨床級的非侵入式血壓檢測（NIBP）產品和技術，包括急救血壓監測、心臟應力測試的血壓監測，以及現在用於普通目的、帶有溫度及血氧飽和度（SpO2）升級功能的可擴展性血壓測量檢測提供解決方案。我們的OEM血壓檢測模組系列針對所有臨床應用提供可客製化的NIBP解決方案。請造訪 www.SunTechMed.com

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ADI的醫療照護技術專家Patrick O’Doherty 以及 Tom O’Dwyert提出了趨勢對於次世代電子系統衝擊的深入見解
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" w5 n% c' ~3 Q5 J5 @來自於ADI的醫療照護技術專家，參加了2008年12月4日至5日於麻州劍橋所舉辦的MIT(麻省理工學院)次世代醫療電子系統研討會。ADI公司醫療照護部門總監Patrick O’Doherty發表了關於醫療照護市場的區隔以及趨勢對於次世代醫療設備在設計方面影響的演說。ADI的醫療照護團隊技術總監Tom O’Dwyer則參加了積體電路與系統開發者所面對的機會以及商業化挑戰的專題討論。為時兩天的MIT研討會，參與的人員都是來自於學術界、半導體與醫療裝置工業、以及醫療同業等的專家，彼此交換技術方面的見解，探尋共同合作的機會和制定有關於醫療照護系統的方向。
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“我們很興奮這次的研討會獲得了ADI的主動參與以及深入的見解”，MIT的微系統技術實驗室總監以及醫療電子專題研討會主席Anantha Chandrakasan表示，”’次世代可植入式以及可穿戴式醫療電子裝置的開發，需要的是業界、醫療同業與學術界之間的主動共同合作。”

在他談話的同時，Patrick O’Doherty對於日益複雜的可攜式醫療系統是如何從醫院轉移到基礎醫療─像是醫師的診療室、救護車、乃至於病患的家中─做了一番介紹。”隨著複雜的醫療照護技術日漸的轉移至照護點與家中，醫療系統對於尺寸大小、成本、耐用性、性能、以及易用性的需求也變得更具挑戰性。”，O’Doherty表示，”類比半導體製造商所面臨的挑戰則是要開發出能夠提供使次世代醫療裝置(其中包括了更輕、更小的可攜式醫療裝置)得以實現的高整合型晶片技術。”
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舉例來說，O’Doherty討論到兩款才剛由ADI發表的8通道（octal）超音波接收器。其中一款針對以手推式裝置為基礎，為需要優越影像品質的高階與中階超音波設備，提供了業界最低的終端雜訊，而另一款則是在符合可攜式超音波系統需求的同級元件中具有最佳的電源效率。兩者都是目前超音波系統生產廠商所能取得元件中具有最高整合程度的範例，將許多以往只能夠以分離式元件形式才能取得的關鍵性功能，現在都能夠在單一晶片中實現，並且都是專為使超音波系統性能達到最佳化所設計。

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(20090512 14:38:23)美國商業資訊都柏林和聖荷西消息 —Covidien有限公司（紐約證券交易所代碼： COV)和VNUS醫療技術公司（ 納斯達克證交所代碼：VNUS ）今天宣佈， Covidien已經達成收購VNUS 的最終協議。VNUS是一家經營靜脈逆流症微創性治療醫療設備的製造商。

9 \, f& E0 A" r5 @  s' aVNUS公司2008年的收入為1.01億美元，公司總部位於加利福尼亞州的聖荷西。兩家公司的董事會已一致同意批准該交易。依照協定，Covidien的一家全資子公司將向VNUS支付每股29.00美元的現金，淨現金收購的總額約為4.40億美元。該交易將採用全部現金要約收購的方式，之後第二步為兼併。交易將取決於特別成交條件，包括獲得某些監管批准。預計交易於2009年6月30日完成。
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靜脈逆流症的一個根本原因就是靜脈曲張，這種疾病會造成腿部疼痛，腫脹，疲勞和皮膚潰瘍症狀。 VNUS的專利產品包括VNUS Closure®系統，該系統採用了一次性射頻導管來控制加熱和封閉患病靜脈。在一次隨機臨床試驗中，該系統被證明如靜脈剝除手術一般有效。靜脈剝除是一種開放式外科手術程序，一直是治療靜脈逆流症的歷史性標準。但VNUS Closure®系統不僅副作用更少，而且恢復也更快。

Covidien 醫療設備部總裁Joe Almeida表示，「收購VNUS將可以使Covidien擴大其血管產品市場，符合我們成為血管外科醫生以及介入性放射科醫師的領先合作夥伴的策略。VNUS產品線將成為我們血管介入性產品系列的重要補充。」
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VNUS總裁兼執行長Brian Farley稱，「透過加入Covidien 有限公司， VNUS可以獲得更廣泛的全球資源，以進一步推動VNUS產品在世界各地的增長 。截至目前，大約有50萬名患有靜脈曲張和靜脈逆流的患者接受了VNUS Closure導管的治療，我們期待著本次交易可使更多患者受益於這一療法。」

$ w8 B1 r/ W8 q* U8 a0 w. v假設交易於第二季度完成，Covidien預計本次交易會稀釋2009會計年度公認會計準則（GAAP）的每股盈餘，這主要是由於研發過程的一次性費用所致。在非公認會計準則下，不包括研發過程，預計本次交易將略微稀釋2009年的每股盈餘，但Covidien現有業務的基本實力可望抵消這種稀釋影響。因此，Covidien認為本次交易將不會對其2009會計年度銷售或營業利潤前景產生重要影響。
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一旦交易完成，Covidien將在報表中將VNUS納入其醫療器材業務板塊下的血管產品線。

) H* [% V, l8 }# c3 d關於Covidien

Covidien 是一家全球領先的衛生保健產品公司，建立創新性醫療解決方案為病人提供更好的治療，並透過臨床領導能力及卓越的表現來實現價值。Covidien生產、銷售多種業界領先的產品線，並提供相關服務。其業務涵蓋四個部分，即醫療設備部、影像解決方案部、醫藥產品部和醫療用品部。2008年，Covidien的收入達到近100億美元。Covidien在全球59個國家共有超過41,000名員工，其產品銷往140多個國家。欲進一步瞭解我們的業務，請造訪www.covidien.com｡
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+ y" |* O: X' V$ u: H關於VNUS醫療技術公司

! n( S# H! O+ B" x& W7 EVNUS是一家領先的靜脈逆流微創性治療醫療設備製造商。靜脈逆流是一種由於腿部靜脈瓣膜失去功能所造成的漸進性疾病。 VNUS銷售封閉(Closure)系統，該系統包括一個專有的射頻（RF）產生器和專有的一次性腔內導管和設備來治療靜脈疾病，透過使用溫度控制射頻能量。欲瞭解更多資訊，請造訪公司網站http://www.vnus.com。

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(20090701 17:27:27)美國商業資訊麻塞諸塞州曼斯費爾德消息——全球醫療產品的領導廠商Covidien公司（紐約證券交易所：COV）被《華爾街日報》官方專利評等合作夥伴The Patent Board™評為醫療儀器和醫療服務產業一流創新企業。The Patent Board記分卡（Scorecard ）根據專利組合的實力對業界122家公司進行了排名。記分卡是一種工具，它證明專利組合是可以度量的財務資產，這種資產能夠成為市場價值的驅動力。
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2009年，Covidien公司從第二名的位置首次躍居第一，能夠取得這樣的成績，是因為該公司的「技術實力」指標（Technology Strength™）提升了50%，這項指標是對公司智慧財產權品質和數量的總體評價，另外，反映其他企業在多大程度上利用了Covidien公司的美國專利組合的「產業影響力」指標（Industry Impact™）提高了27%。Covidien公司2007年首次出現在專利記分卡上，這一年，Covidien成為一家獨立的公司，名列記分卡第四名。

Covidien公司醫療儀器業務總裁Joe Almeida表示：「Covidien公司對創新過程不斷傾力投入，我們取得第一名的傲人成績就是證明。這突出顯示了我們智慧資本的深度，以及我們所採取的協作式智慧財產權開發策略。」
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Covidien公司的技術實力指標居業界領先地位，這項核心指標是The Patent Board專利記分卡的排名基礎。在產業影響力和科學實力（Science Strength™）等其他評價指標方面，Covidien公司也取得了長足的進步。科學實力指標反映一家公司在其專利活動中對科學研究的整體依賴性。
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! i! T, p" K; t$ n0 b1 _The Patent Board外部通訊事務總監Christine Wren表示：「Covidien公司的成績十分出色。該公司的科學實力指標有大幅度的提升，分數在前一份專利記分卡的基礎上提高了80%。”

/ ?3 l0 F: ?  y$ {; v在醫療儀器、影像解決方案、製藥產品和醫療用品全部四個業務領域，Covidien公司都依靠科學研究形成了雄厚的專利實力；公司還將不斷加強技術的開發。Covidien公司各業務部門通力合作，將Covidien的先進技術轉化為公司的專利和其他寶貴的智慧財產權資產。
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關於Covidien公司

2 X( x, ]0 v* sCovidien公司是全球領先的衛生保健產品公司，公司為改善患者治療效果而建立新的醫療解決方案，並透過臨床領域的領先地位和卓越表現實現其價值。Covidien公司在四大業務領域製造和銷售業界領先的產品線，並為這些產品線提供服務，這四大領域包括：醫療設備、影像解決方案、醫藥產品和醫療用品。2008年，Covidien公司的營業收入近100億美元，公司在全球59個國家擁有41,000多名員工，其產品銷往140多個國家。更多有關我們業務的資訊，請參閱公司網站：www.covidien.com。

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(20090714 15:12:49)美國商業資訊紐澤西州ROCKLEIGH消息——KDF公司今天宣佈，紐約州一家投資1.65億美元的最先進數位乳房X光照相儀器廠投入營運，KDF公司在其中發揮了作用。這條工廠投產消息的主角是全球最大的醫療設備OEM廠商之一，該工廠將為全球各地的醫療機構生產和轉移創新技術產品。KDF公司生產批次式濺鍍系統，用於各類研發及生產規格產品的加工。公司提供了兩套844i系統，為核心數位診斷射線照相技術設備提供支援。
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KDF的844i系統用於數位X光診斷設備的開發。射線照相技術設備能夠提供無與倫比的高品質數位影像，又能立刻重新拍攝，無需再另外安排預約，因而有助於醫生和患者改善乳癌的診斷流程。
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3 y/ G) ?* w+ _0 b: G844i是一套大面積、四靶材的批次式濺鍍系統，專門用於處理高密度互連、300mm半導體晶圓、太陽能光電電池和平面顯示器。844i系統最高可達到第三代玻璃尺寸的處理能力。由於其尺寸，844i系統是小型到大型晶圓或基板的一種性價比極高的批次處理設備。844i系統配備了高真空鎖（load lock），利用基板預熱對其進行配置，這種預熱方式可為該設備的高處理能力提供支援。
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) Q0 u) A9 L9 l/ \; @844i系統提供了26.5 x 30英寸的拖盤區域，該系統佔用面積小，還不到同類競爭設備的三分之一。該設備可托住四塊300mm的晶圓或多塊較小的晶圓，特別配備了兩個加工處理拖盤，可立刻更換不同尺寸的晶圓，還可處理晶圓的前側和後側。

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利用掃描速度分佈設定（scan velocity profiling），可以進一步提升系統性能。844i系統符合標準體系之中Semiconductor S2-0200安全規範的要求；還提供了歐盟市場所需的CE認證選項。系統還利用Advanced Energy Pinnacle Plus電源提供了高達20kw的脈衝直流濺鍍功能。844i系統可與遠端電腦相連，以便透過網路/乙太網路連接來升級軟體和修復檔案。

世界最大的醫療設備製造商之一採用KDF的844i系統，這展現了KDF技術的先進性及其與數位乳房X光照相設備等先進醫療儀器整合後所實現的功能。
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KDF公司行銷總監Todd Plaisted評論表示：「我們對KDF 844i系統進行了調整，採用更大尺寸的26.5" x 30"拖盤來滿足新的需求。這套新設計的系統可支援90度的穿牆無塵室接觸面和循環運轉的系統控制車，從而節省無塵室空間。此外，該系統還新配備了高性價比的拖盤輔助式裝載工具，在昂貴的機器人系統之外為客戶提供一種選擇。」
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" O* o( r) d7 a2 z& K% _0 wPlaisted表示：「得知我們和廠商在優質技術開發方面所做的努力將會給全球各地無數患者的護理和治療提供便利，我們感到十分自豪。」

關於KDF公司

3 F9 h; Y+ t. u( ?* O6 U3 C1 yKDF Electronic & Vacuum Services公司生產批次式濺鍍設備，用於生產線上，以各類研發及生產規格為主流矽、新型材料及平面顯示器市場服務。KDF系統用於生產半導體、光罩、電信網路、無線電路、砷化鎵（GaAs）、高密度互連、感測器、光電子元件、平面顯示器和射頻功率裝置。KDF公司總部設在美國紐澤西州Rockleigh，在歐洲、日本、臺灣、新加坡、馬來西亞、中國大陸、韓國設有代表機構。