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發表於 2012-6-28 17:26:03
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法規論壇和技術論壇方案聚焦MEDTEC的最新發展+ B6 ^" ]% P! i) k( R9 o6 D' a, d: F$ r( F) F
1 G: x9 k F0 F- T' b" h如上屆一樣,2012年度的MEDTEC China也將舉辦法規論壇。會議演講者將包括:中國國家食品藥品監督管理局(SFDA),美國食品及藥物管理局及歐洲指定機構的代表們。屆時將展示中國、美國及歐盟的最新監管變化。此外,來自領先的醫療公司的演講者,如Zimmer(捷邁)、Smith & Nephew(施樂輝)和BioMerieux(梅裏埃),將分享他們在建立滿足全球合規性要求的質量體系方面的經驗。 : F$ ^# W/ Y5 j) n, `8 M+ [
7 d/ B$ z, e3 Y0 P) V
此外,在技術論壇中會通過四個獨立的環節來展示最新的設計趨勢和製造技術:
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骨科產品技術論壇
% v9 M. }: W" |1 E3 F0 O藥物傳輸產品技術論壇
) T0 @" G' B( V, x$ B診斷產品技術論壇 ' b) K u, L- u: ?2 I& P5 u
心血管產品技術論壇 " y$ R) o& R5 I M9 ~, V/ ~9 a8 y- g
演講者包括了著名的學術研究人員以及領先的醫療技術供應商,比如:法國裏爾大學, 法國國家健康與醫學研究院(INSERM)藥物控釋和生物材料研究所主任弗雷德裏克.希爾德布蘭德(Frederic Hildebrand)教授,做出一份關於可控緩治療性藥物分子的醫用植入體的研究報告。 |
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